摘要： 目的 通过网络药理学和分子对接技术探索清宣止咳颗粒对支气管炎的作用机制。方法 使用中药系统药理数据分析平台(TCMSP)检索清宣止咳颗粒组成药物的活性成分。使用Gene Cards数据库筛选支气管炎疾病作用靶点，应用STRING数据库和Cytoscape构建清宣止咳颗粒组成药物与支气管炎的作用靶点网络和蛋白互作网络(PPI)以寻找关键作用靶点。运用Perl软件对关键作用靶点进行基因本体(GO)和基因组数据库(KEGG)通路富集分析。采用分子操作平台软件MOE(molecule operating environment)进行分子对接。结果 清宣止咳颗粒的主要活性成分为豆甾醇、槲皮素、刺槐素、山奈酚、菜豆素、甘草黄酮、甘草查尔酮乙、异鼠李素、木犀草素、柚皮素，作用于支气管炎的关键靶点是苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARG)、信号转导及转录激活因子(STAT3)、ATP结合盒转运体A1(ABCA1)、芳香烃受体(AHR)、醛酮还原酶家族1成员B1(AKR1B1)、CD163细胞(CD163)、螺旋环螺旋结构区域内扩散激酶(CHUK)、丝裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)、花生四烯酸5-脂氧合酶(ALOX5)。分子对接验证结果显示核心成分能与关键作用靶点充分结合而发挥作用，候选靶点主要富集Th17 cell differentiation、Lipid and atherosclerosis、Toxoplasmosis、Acute myeloid leukemia、Adipocytokine signaling pathway信号通路。结论 清宣止咳颗粒对主要的活性成分为槲皮素、异鼠李素、刺槐素、山奈酚等，通过调控Th17信号通路、核因子κB信号通路、晚期糖基化产物-晚期糖基化终末产物受体(AGE-RAGE)等炎症信号通路，作用于MAPK14、STAT3、CHUK靶点，从而起到抗炎、保护支气管平滑肌的作用，改善支气管炎的临床症状。 

关键词: 支气管炎, 清宣止咳颗粒, 网络药理学, 分子对接, 机制研究, 儿童